Shaggy Fiú - Alternatív Nézet

Shaggy Fiú - Alternatív Nézet
Shaggy Fiú - Alternatív Nézet
Anonim

Egy fiatal indiai, Pratviray Patil nevű hős lett hazájában, ám maga a tizenegy éves sokkal inkább igyekszik olyan lenni, mint mindenki más.

A gyermek ritka veleszületett betegségben szenved, amelynek miatt vérfarkasfiúnak nevezték el.

A hipertricózis, vagy a Vérfarkas szindróma, amint ezt a betegséget nevezik, egy milliárd csecsemő közül egyet érinti. Patilnek nem volt szerencséje: betegsége extrém formában jelentkezik. A fiatalember teljes testét 7 cm-nél hosszabb sötét haj borítja, és egyetlen kezelési módszer sem segít neki.

Az elmúlt évben minden lehetséges módszert kipróbált - homeopátiát, allopátiát (ez a betegség tüneteivel ellentétes hatásokat kiváltó gyógyszerekkel történő kezelés), a hagyományos ősi indiai orvoslás és a lézeres terápia. A hatás nulla volt, és a fiú továbbra is szenved mások nevetségeiből. Bár véleménye szerint a nevetés és a zaklatás nem a legrosszabb reakció; sokan félnek nézni.

„Nem hagyhatom el a várost, ahol mindenki ismeri” - panaszkodik Pratviray. "Nem tudjuk, hogyan viselkednek az idegenek, amikor meglátnak." Nem könnyű megérteni, hogy mit él ez a tinédzser: körülbelül ötven ember él a világon, akik ugyanazt a szindrómát szenvedik, mint egy fiatal indián. És még egyiket sem gyógyították meg, mert a hipertricózis olyan genetikai rendellenesség, amely egy gyermekben még méhben is megnyilvánul. Néhány esetben a haj a test bizonyos részein nő, mások, például Patil esetében a bőr teljes felületét lefedik.

De a fiú úgy gondolja, hogy a modern orvostudomány, amely ugrásszerűen fejlődik, egy nap meg fogja tudni menteni őt a rondaktól. „Jelenleg csak örülök annak, hogy nincs probléma a hajammal - nincs viszketés, nincs kiütés” - mondja a tini sztoikusan. "Nagyon szeretnék eltávolítani a hajat, de a lézerkezelés után is visszatér."

Amikor Pratviray született, a szomszédok meggyőzték anyját, hogy egy istennőt szült. Indiában a veleszületett rendellenességeket és a súlyos rendellenességeket gyakran természetfeletti okoknak tulajdonítják, a beteg gyermekeket megtestesült isteneknek tisztelve. Például egy nemrégiben az indiai tartományban született, két arccal rendelkező lányt elismerik Lakshmi vagyon istennőjének reinkarnációjaként, ajándékokat hoznak és imádkoznak. Körülbelül ugyanaz volt a vérfarkas fiúval, de sokan a születését a világ vége jeleinek tartották. "Az emberek gyakran jártak a gyermekemre." - emlékszik vissza a fiú anyja. "Egyesek istennek hívták, mások démonnak, a halál hordozójának."

Az tinédzser számára könnyű az iskolában tanulni. „Éles elméjű és kitartó emléke van” - büszkélkedhet Pratviraya apja. Más gyermekek már régóta megszokták osztálytársuk megjelenését, főleg mivel ő ügyesen játszik krikettjét, amelyben a kiegészítő haj nem akadálya.

Promóciós videó:

Számos olyan betegség van, amely elrontja a betegeket, megfosztva őket emberi megjelenésüktől, és ezek többsége leggyakrabban az ázsiai országok lakosainál fordul elő. Nem olyan régen, a faemberként híres Dede indonéz halász kórtörténete világhírűvé vált. A szerencsétlen immunrendszert sújtó genetikai rendellenesség ahhoz vezetett, hogy a triviális emberi papillomavírus szörnyű formát öltött belőle. Az ember végtagjait ágszerű folyamatok borítják, a testben több daganat jelent meg. Igaz, egy amerikai orvos önként vállalt segítséget Dede-nek - eltávolította a daganatokat, és átesett egy A-vitamin kezeléssel, amely pozitív hatással van az immunitásra.