Az amerikai molekuláris biológusok és orvosok teljes jegyzőkönyvet tettek közzé az embriók "összeszerelésére" három szülő genetikai anyagának felhasználásával. Ez a Reproductive BioMedicine Online folyóiratban közzétett cikk szerint segít a DNS-rendellenességgel küzdő embereknek folytatni a vonalát.
„Az elmúlt években olyan technológiák fejlődtek ki, amelyek lehetővé teszik az orvosok számára, hogy kifinomult utókoncepciós in vitro diagnosztikai eljárások segítségével elválaszthassák a sérült mitokondriumokkal rendelkező embriókat az egészséges embrióktól. Első alkalommal a cikk szerzői a „törött” mitokondriumok némelyikét az ilyen tojásokban alkalmazott normál verziókkal helyettesíthetik, donortojásokból származó testek felhasználásával”- kommentálta Bart Fauser, a folyóirat főszerkesztője.
Harmadik élet
Az emberi sejtek sok különálló struktúrát tartalmaznak - az úgynevezett mitokondriumokat, amelyek alapvető szerepet játszanak: átalakítják a tápanyagokat ATP molekulákká, azaz a sejtek univerzális pénznemévé. A tudósok a mitokondriumok munkájában felmerülő problémákat az időskor fejlődésével és a test szűkületével társítják.
A mitokondriumok abban különlegesek, hogy rendelkeznek saját DNS-sel, amely utasításokat tartalmaz annak összeállítására és működésére. A benne található jogsértések a "normál" DNS mutációival kombinálva ahhoz a tényhez vezetnek, hogy az ATP gyűjtővonal lebomlik, ami a sejteket folyamatosan éhezni és meghalni. A hibás mitokondriumok hordozói általában már korán elhalnak, és bizonyos esetekben, például amikor az anyának Leigh-szindróma alakul ki, szinte az összes embrió meghal a fogamzás utáni első hetekben.
Hét évvel ezelőtt a kazah-amerikai biológus, Shukhrat Mitalipov talált megoldást erre a problémára - munkatársaival kifejlesztett egy speciális DNS-transzplantációs technikát, amely lehetővé tette mutáns mitokondriumokkal megtermékenyített petesejtjeinek „kivágását” és egy üres tojásba ültetését.
2009-ben Mitalipov és kollégái ezt a technikát csaknem száz százalékos hatékonysággal mutatták ki majmokkal végzett kísérletek során, és tavaly szeptemberben a Mexikóban dolgozó kínai tudósok beismerték, hogy illegálisan végeztek ilyen műveletet egy emberi embrión, és azt sikeresen befejezték.
Promóciós videó:
A mitokondriumok abban különlegesek, hogy rendelkeznek saját DNS-sel, amely utasításokat tartalmaz annak összeállítására és működésére. A benne található jogsértések a "normál" DNS mutációival kombinálva ahhoz a tényhez vezetnek, hogy az ATP gyűjtővonal lebomlik, ami a sejteket folyamatosan éhezni és meghalni. A hibás mitokondriumok hordozói általában már korán elhalnak, és bizonyos esetekben, például amikor az anyának Leigh-szindróma alakul ki, szinte az összes embrió meghal a fogamzás utáni első hetekben.
Hét évvel ezelőtt a kazah-amerikai biológus, Shukhrat Mitalipov talált megoldást erre a problémára - munkatársaival kifejlesztett egy speciális DNS-transzplantációs technikát, amely lehetővé tette mutáns mitokondriumokkal megtermékenyített petesejtjeinek „kivágását” és egy üres tojásba ültetését.
2009-ben Mitalipov és kollégái ezt a technikát csaknem száz százalékos hatékonysággal mutatták ki majmokkal végzett kísérletek során, és tavaly szeptemberben a Mexikóban dolgozó kínai tudósok beismerték, hogy illegálisan végeztek ilyen műveletet egy emberi embrión, és azt sikeresen befejezték.
Ahogy a tudósok hangsúlyozzák, ehhez az elektroforézis speciális formáját alkalmazták, amely lehetővé teszi a genetikai anyag tiszta átvitelét az egyik sejtből a másikba, és vírusok nélkül történő elvégzését, amelyet általában az ilyen molekuláris műveletek során használnak. Összességében Zhang csapata négy hasonló eljárást hajtott végre négy tojáson, melyeknek kb. 20% -a sérült meg.
Az orvosok szerint ezek a beavatkozások sikeresen befejeződtek, és a károsodott mitokondriumok száma a jövőbeni embriók sejtjeiben 2-9% -ra csökkent, azaz elérte a viszonylag normál értéket. Az egyik embrió kiválasztása után a biológusok Mexikóba küldték, ahol az ilyen struktúrák méhbe történő beültetése nem tekinthető illegálisnak, mint az Egyesült Államokban.
A terhesség, amint a kutatók megjegyzik, minden szövődmény nélkül folytatódott, és körülbelül egy évvel ezelőtt egy egészséges fiú, Abrahim Hassan született, aki nem szenvedett Lee-kóros szindrómától és az agy és más szervek fejlődési rendellenességeitől. Mindez Zhang szerint azt jelzi, hogy biztonságos-e a klinikai gyakorlatban a "három szülőtől való fogamzás" módszer alkalmazása. Zhang és kollégái azonban életének első 18 évében figyelemmel kísérik a fiú egészségét a lehetséges negatív hatások szempontjából.
Mitalipov és kollégái nem értenek egyet Zhang-csapat állításával - tavaly publikáltak egy cikket, amelyben kimutatták, hogy az embrióban maradó anyai mitokondriumok idővel teljesen felválthatják az átültetett „energiaállomásokat”, és ezzel érvényteleníthetik egy ilyen átültetés jelentését. Felszólították Zhang-t és más egészségügyi szakembereket, hogy hagyják abba az ilyen mûveleteket, amíg rájönnek, miért helyettesítik a sérült mitokondriumok a normál verziókat.
A tudósok figyelmeztetései ellenére néhány ország, különösen az Egyesült Királyság szabályozó hatóságai már számos kísérleti projektet jóváhagytak ennek az eljárásnak a jogi orvosi gyakorlathoz történő hozzáigazítása érdekében. Más államokban, beleértve az Egyesült Államokat, ez az eljárás továbbra is elfogadhatatlan jogi szempontból.