Az ókori görögök hittek az oroszlán fejjel, kecske testtel és kígyó farkával rendelkező szörnyek létezésében. Kiméráknak hívták őket. A genetikai vizsgálatok arra utalnak, hogy egyes emberek sejtjei a DNS két változatát tartalmazzák. Vagyis ebben az esetben két genetikailag eltérő ember van egy testben.
Titokzatos tesztek
A tudósok az ilyen jelenségeket "modern kiméráknak" hívják. Időnként ennek a jelenségnek a kutatása botrányos variációt vesz igénybe, szoros sajtófigyelmet von, és közvetlen hatással van a bírósági határozatokra is.
Pontosan ez történt az amerikai bostoni Lydia Fairchild lakosával. A nő az állami hatóságokhoz fordult pénzügyi segítségért. Nyilatkozatában azt írta: „Két kiskorú gyermeket neveltem egyedül, és nagyon nehéz pénzügyi helyzetbe kerültem. Nincs elég pénzem ahhoz, hogy fizetjem a bérelt lakást, és megvásároljam a fiam és a lányom legalább a legszükségesebb dolgokat!"
A gyanús tisztviselők követelték, hogy Lydia végezzen DNS-tesztet, amely megerősíti, hogy a gyerekek valóban övéi. A váratlan esemény azonban történt: kétszer egy DNS-teszt azt mutatta, hogy a gyerekek nem a sajátjai. Az ügyész csalta Lydia gyanúját, és meghozta a megfelelő vádat. A The Boston Globe interjújában kijelentette: „A tények szerint Mrs. Fairchild valódi ok nélkül megpróbált pénzt szerezni az államtól. Őriznünk kell az adófizetők pénzeszközeit, és nincs jogunk senki más csalásainak finanszírozására!"
A magányos édesanyát Alan Tyndall ügyvéd segítette, aki a szigorú ügyésznek ismertető cikke volt egy megbízható tudományos folyóiratból, amely egy másik amerikai nő, Karen Keegan közelmúltbeli történetét meséli el. A férjével történt válási eljárás során Karen genetikai vizsgálaton ment keresztül, amely azt is kimutatta, hogy két gyermekével nem volt genetikai kapcsolat. Keegan nem volt elégedett ezzel a tényvel, magánklinikába ment, ahol még több tesztet és alapos vizsgálatot végzett, amelynek eredményeként lenyűgöző tény derült ki: a méhen belüli fejlődés idején Karen egyesült egyetlen ikerével. Ezért két DNS-vonala van. Az orvosok kiméra diagnosztizálta őt.
Kiderült, hogy hasonló eset történt Lydia-val (amelyet alapos vizsgálat után állapítottak meg). Ennek eredményeként minden vádat levontak tőle, és anyagi támogatást kaphatott otthoni állam hatóságaitól.
Promóciós videó:
Teljes egyensúlyhiány
A népszerű amerikai modell és énekes Taylor Muhl volt egy másik feltárt chimera. Szülei először még csecsemőkorban felhívták a figyelmet a lányuk furcsaságaira - egy furcsa elválasztó csík található a lány kis testén a köldökön keresztül a teljes hasán és mellén. A bőr színe e sáv különböző oldalain eltérő volt, az egyik szinte fehér, a másik vöröses.
Az orvosok megnyugtatták a szülõket, és úgy vélték, hogy egy ilyen jelenség csak egy kiterjedt anyajegy egyik változata, ám az életkorral Taylor egészsége romlik.
A vizsgálat kimutatta, hogy a lánynak súlyos autoimmun problémái vannak. A teste támadni kezdett. Ennek eredményeként az idegrendszer súlyosan szenvedett. Taylor egyre inkább belemerült a melankóliabe, aztán hisztériába esett, az emésztés rosszul ment, és a vércukorszint emelkedett. Az orvosok azt javasolták, hogy ebben az esetben ismét a terhesség korai szakaszában fejletlen ikerének génei belépjenek Taylor testébe, és két genetikai halmaz hordozója legyen. Az orvosok kimerizmust is diagnosztizáltak.
Harry Jones genetikus ezt az esetet összehasonlította egy kettős parazita kialakulásával, amely az ember mellkasából vagy hátuljából nőtt ki (az orvosokat ilyen rendellenességeket figyelték meg). A kiméraizmussal azonban az ilyen fizikai rendellenességek nem merülnek fel, hanem a kimérának testén belül rendellenességek lépnek fel és növekednek a sejt szintjén.
Ennek eredményeként a kiméra ember rosszul érzi magát, mert immunrendszere folyamatosan támadja az idegen sejteket - a formálatlan és még nem született ikre sejtjeit.
Az ilyen egyensúlyhiány rossz egészségi állapothoz, gyakori allergiás megnyilvánulásokhoz, valamint a vérkép megsértéséhez vezet, amelyet orvosi tesztek támasztanak alá.
Diagnózisok és karrier
A gyakori betegségek miatt Taylor Muehl kénytelen állandóan olyan gyógyszereket szedni, amelyek elnyomják az immunrendszerét, valamint egy sor vitamint, valamint speciális diétát követnek, masszázst végeznek, testmozgást végeznek, és a stressz kezelésére gyakran részt vesznek egy pszichoterapeuta ülésén, aki Taylort megtanítja az állapotának legyőzésére. ne szégyellje a testét. De még az orvosi szolgáltatások e komplexumánál is Taylor gyakran rosszul érzi magát.
A helyzetet súlyosbítja, hogy tehetséges és nagy népszerűségnek örvend az énekes és modell, ezért karrierje közvetlenül függ a megjelenésétől és az egészségétől. Több millió előfizetővel ellátott blogjában, valamint a fényes kiadványok borítóin egészségesnek, ápoltnak, mosolygósnak és optimistanak kell lennie. Ez a kép kedveli az amerikaiakat. Taylor küzd a vagyonával, hogy megteremtse a virágzó ember benyomását, és ne veszítse el mind a hirdetőket, mind a rajongók nagy seregét. Szerencsére sikerrel jár, és Taylor karrierjének görbéje folyamatosan felfelé halad.
Időközben a kimerizmus eseteinek vizsgálata folytatódik. Összességében a világon több mint száz ilyen ember diagnózist rögzítettek. Ez a jelenség kifejezhető egyenetlen bőrpigmentációban vagy különböző színű szemben egy személyben.
Az amerikai genetikusok úgy vélik, hogy a kimérák parciálisak - abban az esetben, ha az anya DNS-ét részben átviszik az embrióba (akkor csak néhány emberi szerv rendelkezik kettős DNS-készlettel), és teljesek - mint Karen és Lydia esetében. Az ilyen kimérák testeiben kétféle genetikai információ található. Érdekes módon a kimerizmus esetei a nőkben gyakrabban fordulnak elő, mint a férfiakban. A tudósok továbbra is nehezen magyarázhatják ezt a tényt.
Sikeres kompatibilitás
A tudósoknak még ki kell deríteniük a kimérus organizmusok sok rejtélyes jelenségét. Azonban már ismert, hogy a genetikai kimerizmus orvosi beavatkozás eredményeként fordulhat elő, amikor a betegnek csontvelőt, vesét, szívet, tüdőt vagy más szervet ültetnek át. Az ilyen műtéten átesett beteg arra kényszerül, hogy élettartama alatt gyógyszereket szedjen, amelyek elnyomják saját immunrendszerét az átültetett szervek kilökődésének megakadályozása érdekében. A statisztikák azt mutatják, hogy a megfelelő gyógyszeres kezelés mellett az ilyen betegek évekig teljes életet élnek.
Az orvosok az anyának és a magzatnak a kimerizmus eseteit is rögzítették. Terhesség alatt úgy történt, hogy a méhlepényen keresztül a magzati sejtek beléptek az anya keringési rendszerébe. Az előzményeket feljegyezték, amikor a magzati immunsejtek segítették az anyát a felmerült onkológiával szembeni küzdelemben, sőt még a legveszélyesebb betegség legyőzésében is. Ez a folyamat két irányban működhet, ezért a magzat az anyjától olyan sejteket is kaphat, amelyek segítenek - ha szükséges - megbirkózni bizonyos betegségekkel.
Meglehetősen ritkán fordul elő testvér ikrek kimerizmusa, amelynek eltérő öröklődése és vértípusa lehet. Ennek eredményeként az ilyen ikrek valamilyen "függőség" kialakulhatnak testvéreik (vagy nővére) vércsoportjához. Megjegyezték, hogy a jövőben egy ilyen személy immunrendszere nem fogja elutasítani a vércsoportot, amelyet úgy tűnik, hogy el kell utasítani a transzfúzió során. Például, egy negatív Rh-faktorral rendelkező személy nem reagál a pozitív Rh-faktorra, és nem fog átélni a vérátömlesztési sokkot.
Chikatilo - egy kiméra?
A kiméria tetragametikai típusát továbbra is a legkevésbé vizsgálták, amikor a fejlődés korai szakaszában két megtermékenyített pete vagy két embrió egyesül egy szervezetbe.
A tudósok úgy vélik, hogy valójában sokkal több ilyen eset fordulhat elő (a rögzített tucat mellett). Nem olyan könnyű egyszerűen megállapítani, hogy egy szervezet sejtjei többféle DNS-t tartalmazhatnak. Ez alapos kutatást igényel. Azok az emberek, akik nem tapasztalnak egészségügyi problémákat, és nem mennek orvoshoz, sokáig élhetnek anélkül, hogy feltételeznék, hogy valójában különböző génekből állnak.
E tekintetben jellemző a hírhedt mániákus Chikatilo példája, akinek lelkiismeretében tucatnyi kínzott és meggyilkolt áldozat van. A kriminológusok úgy vélik, hogy Chikatilo genetikai kiméra volt. Ezt bizonyítja az a tény, hogy az ő magjai folyadékának mintái genetikailag nem egyeztek meg saját vérmintáival, ami megnehezítette a nyomozók számára a tettes feltárását. A társadalom szerencséje teljes mértékben sikerrel járt, és a véres bűncselekmények sorát megszakították.
Erin Martin kutató szerint az első emberi kimérát, amelyet a tudósok írtak le, 33 éves brit nő, Ellis McKay volt. Amikor 1953 januárjában úgy döntött, hogy adományoz, az orvosok zavarodtak a vércsoportjának meghatározásakor. Kiderült, hogy a hölgyből vett minták egyszerre két különböző csoport sejteit tartalmazták. A rejtélyt Robert Race hematológus oldotta meg. Azt javasolta, hogy Ellisnek legyen iker testvére, és a vére a prenatális időszakban bejutott a lány keringési rendszerébe. McKay megerősítette, hogy valóban van iker testvér, és három éves korában meghalt.
A genetikusok úgy vélik, hogy a kutatási bázis javulásával egy olyan egyedi jelenségnek, mint a kiméra, egyre kevesebb rejtély lesz.
