Amikor Kumari Kunti 9 éves volt, problémái voltak a bal lábával. A serdülőkorban végtagjai tovább gyengültek, csontjai pedig hajlottak. A teste 120 centiről "zsugorodott" csak 60 centiméter magasra, a lány folyamatosan hazudik, és alig tud mozogni.
Egész élete most olyan, mint egy csecsemő. Az orvosok sokáig nem tudták megérteni, hogy milyen betegség okoz ilyen változásokat, és végül úgy döntöttek, hogy ez az osteogenesis imperfecta hibája - egy ritka genetikai rendellenességek csoportja, amelyet elsősorban a csontok fokozott törékenysége jellemez. Az ilyen diagnózissal rendelkező embereket néha "üvegembereknek" nevezik.
Állapota borzalma ellenére Kumari továbbra is reméli, hogy segíteni lehet rajta. Édesanyjával vidéken, a kelet-indiai Jharkhand államban, Chatra körzetben él, és egy nagyobb város orvosaival akar konzultálni.
8 évvel ezelőtt Kumari teljesen elvesztette járóképességét, csak 60 éves édesanyja, Devi Tilakwa vigyáz rá, aki özvegy, mivel férje meghalt 12 évvel ezelőtt. Davy lánya állapota miatt folyamatosan sír és azt mondja, hogy "úgy néz ki, mint egy élő holttest".
- Kamaszkorig teljesen normális lány volt, utána hirtelen gyengülni kezdett a lába. Sántítani kezdett, és egyre gyorsabban vesztette el erejét, amíg teljesen le nem esett az ágyba.
Kumari Kunti-nak két idősebb testvére és nővére van, akik mind egészségesek.
A betegség előrehaladtával Kumari karjai és lábai elgörbültek, és S. S. betű alakot öltöttek. Kumari állandóan az ágyban fekszik, és csak az anyjával tud beszélni. Nemrég volt egy kis esélyük. A falusiak összegyűjtöttek egy bizonyos összeget Kumari számára, amellyel a nagyvárosba lehet utazni, és szakember megvizsgálhatja őket.
Promóciós videó:
Eközben a Chhatra megyei orvos, Dr. Satiendra Singh úgy véli, hogy a lány súlyos osteogenesis imperfecta-val rendelkezik. Bízik abban, hogy az orvosok nem tudják teljesen meggyógyítani Kumarit, de a modern gyógyszerek segítségével kissé enyhíteni tudják az állapotát.