Miért néznek ki egyes emberek koruknál fiatalabbnak, míg mások idősebbnek? Kínai tudósok publikáltak olyan kutatási eredményeket, amelyek először mutatják, hogy a korai arcöregedés egy nagyon specifikus génhez kapcsolódik. Ez a gén felelős a sötét pigment termeléséért, és vélhetően ez okozza a kaukázusi fehér faj megjelenését. A mutációk és a fehér európaiak arcának öregedése közötti kapcsolatot a "Lenta.ru" megértette.
Mindenki fiatalabbnak akar lenni, mint a kora. Ennek oka az a meggyőződés, hogy a fiatalság az egészség tükröződése. Valójában, amint azt brit és dán tudósok legújabb tanulmányai kimutatták, a külső életkor megjósolhatja az ember élettartamát. A külső életkor úgy tűnik, hogy korrelál az olyan biomolekuláris markerekkel, mint a telomer hossza. A megjelenés változásainak hátterében álló mechanizmusok megértése a gerontológusok - az öregedés szakértői szerint - létfontosságú az öregedésgátló terápiák új módszereinek kifejlesztéséhez, de ezen a területen nincs elegendő kutatás.
Összehasonlítva két átlagolt arcot, amelyek 22 70 éves nő fényképéről származnak, akik külső életkora 59 év (A), valamint 22 70 éves nő fényképéről, akik külső életkora 80 év (B), a ráncok hatásának figyelembevételével.
Kép: Fan Liu et al. Kínai Tudományos Akadémia
Kína, Hollandia, az Egyesült Királyság és Németország kutatóintézeteinek nemzetközi kutatócsoportja nagyszabású tanulmányt végzett a genom egészére kiterjedő asszociációk felkutatására, hogy megtalálják a gének és a külső életkor közötti kapcsolatot, beleértve az arc ráncainak súlyosságát. A genetikusok több mint kétezer idős brit genomját tanulmányozták, akik részt vettek a rotterdami tanulmányban, és amelynek célja azon tényezők azonosítása volt, amelyek időskorúak kardiovaszkuláris, neurológiai, szemészeti és mentális rendellenességeket okoznak. A tudósok több mint nyolcmillió egyetlen nukleotid polimorfizmust (SNP) teszteltek a külső életkorral való kapcsolat szempontjából.
Összehasonlítva két átlagolt arcot, amelyek 22 69 éves nőről származnak, akik külső életkora 60 év (C), valamint 22 69 éves nő fényképéről, akik külső életkora 78 év (D), kivéve a ráncok hatását.
Promóciós videó:
Kép: Fan Liu et al. Kínai Tudományos Akadémia
Kivágás akkor következik be, amikor egy génben vagy egy másik DNS-részen található egyik nukleotid helyébe egy másik lép. Valójában ez egy olyan mutáció, amely egy gén új változatát, vagy a genetikusok nyelvén szólva egy új allélt hoz létre. Az egyik allél különbözhet több csípéstől. Gyakran a kivágások nem befolyásolnak semmit, mivel a DNS nem annyira fontos részeire hatnak, de néha egy mutáció káros vagy jótékony hatással járhat, például felgyorsíthatja vagy lelassíthatja az arcbőr öregedését. Hogyan lehet megtalálni a kívánt mutációt mások milliói között? A genom egészére kiterjedő asszociációk keresésének feladata az, hogy a résztvevőket több csoportra osztja - fiatalabb és idősebb egyedekkel -, és megtudja, hogy az egynukleotid-szubsztitúciók közül ezek a csoportok különböznek leginkább. A leggyakoribb kivágás (vagy néhány a leggyakoribb) ugyanabban a génben leszmi felelős a külső életkorért.
A genetikusok 2693 embert vizsgáltak meg, hogy megtalálják az arc öregedésének ütemével, a ráncok súlyosságával, a bőr színének, az arc alakjának, az ajak méretének, az állkapocs vonalának és az nasolabialis redőknek az összefüggéseivel. Bár a tudósok nem találtak kellően megbízható összefüggéseket a külső korral és a ráncokkal, azt vették észre, hogy az MC1R génben, amely a 16. kromoszómán helyezkedik el, gyakoribbak a különféle egyetlen nukleotid szubsztitúciók. Ha azonban az elemzés során figyelembe vesszük a biológiai életkor és a nem hatását, azonnal feltűnik az MC1R allélok közötti jelentős összefüggés. Mivel minden egészséges embernek kettős kromoszómakészlete van, ami azt jelenti, hogy mindegyik gén két példányban jelenik meg, akkor ha a sejtekben az egyik MC1R gén normális, a másik pedig mutáns, akkor az illető egy évvel idősebbnek tűnik, mint a kora, ha mindkét MC1R mutáns - két évvel … Vegye figyelembe, hogyhogy a mutáns gén ebben az esetben azt az allélt jelenti, amely nem termel normális fehérjét.
Manhattani grafikon, amely azt mutatja, hogy az MC1R lokusz a legszorosabban kapcsolódik a külső életkorhoz. A vízszintes vonal a különböző gének helyét mutatja, a függőleges vonal pedig az életkori sajátosságokkal való társulás mértékét mutatja.
Kép: Fan Liu et al. Kínai Tudományos Akadémia
Eredményeik tesztelésére a biológusok egy másik hosszú távú vizsgálat eredményeit használták fel, 599 idős dán genetikai adatait vették fel. A tudósok becsülték a ráncok külső életkorát és súlyosságát olyan emberek fényképei alapján, akiknek biológiai kora ismert volt. Összefüggést találtak egyetlen nukleotid polimorfizmussal, amelyek az MC1R közvetlen közelében vagy ezen a génen belül voltak. De a genetikusok nem álltak meg itt, és újabb tesztet végeztek, ezúttal 1173 európaival, akiknek 99 százaléka nő. A külső életkor még mindig társult az MC1R-hez.
Mi olyan különleges az MC1R-ben? A gén egy 1-es típusú melanokortin-receptor fehérjét kódol, amely részt vesz az eumelanin sötét pigment előállításához vezető jelátviteli utakban. Korai kutatások kimutatták, hogy a vörös hajú vagy világos bőrű emberek 80 százaléka rendelkezik MC1R variánssal, amely nem működő fehérjét termel. Ennek a génnek az orrszövetei az életkorfoltok megnyilvánulásával is összefüggenek. Érdekes módon a bőr színe valamilyen hatással van az allélek és a külső életkor közötti összefüggés mértékére. Halvány bőrű embereknél ez a kapcsolat a legerősebb, és a leggyengébb az olajbőr színével, azonban ennek ellenére az összefüggés továbbra is jelentős maradt.
Összességében az MC1R hatása a külső életkorra nyilvánvaló volt, függetlenül a bőr színétől vagy az életkori foltoktól, jelezve az egyéb arcvonásokat, amelyek felelősek lehetnek az asszociációért. Mivel a mutáns allélek sárga és vörös pigmenteket eredményeznek, amelyek nem képesek megvédeni a bőrt a káros és öregedő ultraibolya sugárzástól, a nap befolyásolhatja a külső életkorot. Azonban még ezzel a befolyással is erős az asszociáció. A cikk szerzői úgy vélik, hogy az MC1R kölcsönhatásba léphet más gyulladásos és oxidatív folyamatokban részt vevő génekkel. További kutatásokra van szükség a bőr öregedését megalapozó biokémiai és molekuláris mechanizmusok feltárásához.
Alekszandr Enikeev