Az orvostudomány folyamatosan fejlődik. Az új oltások és terápiák hihetetlen szintet értek el, és világszerte több millió ember gyógyul sikeresen azokból a betegségekből, amelyeket egy évszázaddal ezelőtt Isten átoknak tartottak. Az orvosok azonban ma is valódi orvosi rejtélyekkel néznek szembe.
A nő, aki hallja a szemét, mozog
Lancashire, Anglia.
Julie Redfern (Lancashire) 8 évvel ezelőtt játszotta a népszerű számítógépes játékot, a Tetris-t, és vicces nyikorgást hallott. Nem volt egyértelmű, hogy honnan jön ez a hang, amíg Julie rájött, hogy ezt mindig hallja, amikor szemét mozgatja. Kiderült, hogy hallotta a szemgolyó mozgásának hangját. Néhány év után Julie rájött, hogy hallja a vérét is, amely az ereiben áramlik. A rágás hangja annyira hangos volt, hogy az asztalnál nem hallotta a beszélgetést. Ami a legrosszabb, a betegség annyira súlyosvá vált, hogy a szeme szó szerint megrázta a foglalatot, amikor a telefon csengett. Julie-t SCDS-vel (Superior Channel Dissection Syndrome) diagnosztizálták. Ez egy nagyon ritka állapot, amikor a belső fül csontjai elveszítik sűrűségüket, így a hallás rendkívül érzékeny. Az orvostudomány ezt a betegséget az 1990-es években fedezte fel, és Julie volt az első műtét a normális hallás helyreállítására. Az orvosok sikeresen visszaállították a fül egyik normális hallását, és ez reményt ad a másik fül gyógyítására.
A fiú, aki nem éhes
Promóciós videó:
Cedar Falls, Iowa.
12 éves Landon Jones 2013 egyik reggelén ébredt szokásos étvágya nélkül. Nagyon fáradtnak érezte magát - szüntelen köhögés kínzotta őt. Szülei kórházba vitték, ahol az orvosok fertőzést fedeztek fel a fiú bal tüdőjében. Hamarosan a fertőzést legyőzték, és a fiú egészsége első pillantásra normalizálódott. A kórházból való kiszállítás után étvágya azonban soha nem tér vissza. Az étkezés és inni vágy hiánya miatt Landon gyorsan lefogyott, mielőtt családja rájött, hogy mi történik. Addigra a tinédzser elvesztette 16 kilogrammát.
Az orvosok nem tudják, mi éppen gátolja Landon éhségét és szomját. A betegség után szülei öt város orvosainak mutatták be, de hiába. Csak annyit mondhatnak, hogy Landon valószínűleg az egyetlen ember a bolygón, aki ilyen állapotban van.
Most a fiút folyamatosan emlékeztetni kell arra, hogy enni és inni. Még a tanároknak is kialakult a szokása annak ellenőrzésére, hogy az iskola közben eszik-e vagy iszik-e.
Az orvosok jelenleg vizsgálják a lehetséges kezeléseket, és azon dolgoznak, hogy kiderítsék, lehet-e Landon-ban hipotalamás diszfunkció, ami vezeti az éhség és szomjúság felfogását. Landon betegségének pontos oka jelenleg rejtély marad.
Titokzatosan megbénult lány
Tampa, Florida.
2013 novemberében a kilenc éves Marisya Hryvny édesanyja vette a lányát a kórházba influenzalelőzés céljából. És ez a kislány már kerekes székben ünnepelte a karácsonyt, és nem tudott beszélni, mint régen.
Három nappal az influenzalelőzés után Marisue nem tudott felkelni reggel. Nem is beszélt. A rémült szülők kórházba vitték a gyermeket. Az orvosok a lányát akut disszeminált encephalomyelitisben (ADEM) diagnosztizálták. A betegség akkor kezdődik, amikor az immunrendszer megtámadja a mielin hüvelyét, amely az agy és a gerincvelő idegeit kereti. A mielin nélkül az agyban és a gerincben a fehér anyag rendkívül sebezhetővé válik. Miután ez a membrán megsérült, bénulás és vakság léphet fel.
Az orvosok nem erősíthetik meg vagy nem tagadhatják meg a szülők azon állítását, miszerint betegségének oka egy röviddel korábban adott influenzalepülés volt. Karla és Stephen Hryvna kiterjedt kutatásokat végeztek és megtagadják azt a hitet, hogy a vakcinanak semmi köze sincs hozzá. Az orvosi szakértők megerősítették, hogy az ADEM pontos oka ismeretlen, és hogy a Maris által végzett több vizsgálat eredményei valójában nem befolyásolják a betegség okának meghatározását.
Maris számára a jövő sötétnek tűnik, bár az orvosok szerint kevés esély van a tünetek visszafordulására.
Lányok kövekkel sírnak
Jemen.
Ez év elején a jemeni rezidens, Mohammad Saleh al-Jaharani nagyon meglepett, amikor nyolc éves lánya, Saadiya apró kövekkel kezdett sírni könnyek helyett.
Saadianak tizenegy testvére van, de ő egyfajta. Senki sem képes diagnosztizálni Saadia-t, miközben az orvosok semmi szokatlanat nem találnak a szemében.
Egy másik, hasonló problémájú lány él ugyanazon a területen. A tizenöt éves Seburah Hassan al-Fejia ugyanazokat a szokatlan tüneteket tapasztalta, de volt egy másik problémája is - minden nap legalább több órára kiment. A Seburu-t Jordániában vizsgálták, és úgy tűnik, hogy gyógyult.
De Saadia-val sajnos minden más van - az orvosok, akik megvizsgálták, nem tudtak segíteni. A faluban a helyiek azt suttogják, hogy a lányt el lehet birtokolni vagy átkozni.
Az újságíróknak készített interjúban Saadia apja elmondta, hogy néha normális könnyben sír, és kövek általában a nap végén és éjszaka jelennek meg. Szerencsére nem szenved a fájdalom, bár néha akár száz apró köv is megjelenik a szemében egy nap.
12 lány ugyanolyan rejtélyes tünetekkel
LeRoy, New York.
Sokan tömeges hisztériának hívják, de amikor a New York-i középiskolából 12 lány ugyanazon furcsa tünetekkel jár, az orvosokat arra kényszerítették, bár sikertelenül, hogy magyarázatot keressenek.
Egy nap 2011-ben, rövid alvás után, az egyik iskolás lány, Tera Sanchez felébredt engedetlen végtagokkal és vokális csikókkal. Soha nem történt vele valami hasonló, különösen a furcsa verbális kitörésekkel, amelyek miatt úgy tűnik, hogy ő szenved Tourette-kóros szindrómában - az arcon, a nyakon és a vállon lévő izmok tic-szerű húzódásán.
A legfurcsabb dolog az, hogy 11 másik lány ugyanabból a középiskolából azonos tüneteket mutatott ki. A neurológus minden lányt átalakított rendellenességgel diagnosztizált. Egyszerűen fogalmazva: azt hitte, hogy az esemény tömeges hisztéria.
Más orvosok szerint a feszültség volt a fő tényező, amely ezeket a furcsa tüneteket okozta. Két anya, köztük Tera édesanyja, nem hitte el az orvosok tanulmányát. Még azt követően, hogy az egészségügyi tisztviselők megbizonyosodtak arról, hogy az iskolában semmi sem lenne utánozni vagy elutasítani a lányokat, a két anyának nem adtak bizonyítékot a nyomozáshoz, és nem voltak elégedettek az eredményekkel.
A médiainterjúk során Tera még mindig szenvedett görcsökkel, dadogással és ellenőrizhetetlen verbális kitörésekkel. A mai napig nem adtak kielégítő magyarázatot az eseményre.
A lány, aki nem öregszik
Reisterstown, Maryland.
Mire Brooke Greenberg 20 éves korában elhunyt, soha nem tanulta meg beszélni és csak tolószékben mozgott. Még öregedésével a teste sem volt hajlandó öregedni. Halála idején Brooke mentális képessége megegyezett egy csecsemő képességével, és még mindig gyermeke volt.
A tudósok és az orvosok soha nem találtak magyarázatot Brooke-kórra. A kezdetektől fogva „csodagyerek”: több gyomorfekélyt és stroke-ot túlélt, agydaganata miatt két hétig aludni kellett. Amikor Brooke végre felébredt, a daganat eltűnt. Az orvosok össze voltak zavarodva.
Az is nagyon furcsa volt, hogy a lány teste fejlődött ezekben az években. 16 éves korában még mindig tejfogai voltak, de a csontok megegyeztek a 10 éves gyermek szerkezetével. Felismerte testvéreit és örömét fejezte ki.
Richard F. Walker, a floridai Egyetem Orvostudományi Iskolájának nyugdíjba vonult orvosa élete során felfedezte, mi rejti el ezt az orvosi rejtélyt, az úgynevezett X szindróma. egy férfi, egy fiú testével.
A nő, aki helyreállította látását
Auckland, Új-Zéland.
Az új-zélandi Lisa Reidnek nem volt reményte, hogy helyrehozza látását, miután 11 éves korában elvesztette. De 24 éves korában véletlenül megütötte a fejét, és másnap reggel normál látással felébredt.
Gyerekként Lisa-nak diagnosztizáltak olyan daganatot, amely annyira szorította a látóidejét, hogy elvesztette látását. Az orvosok nem tudtak semmit tenni Lisa ellen, aki megtanulta a betegségével való együttélést és egy vezető kutya segítségével.
Elmondhatjuk, hogy Amy, a vezető kutya segített Lisának a látvány visszanyerésében. 2000 egyik éjjel Lisa letérdelt, hogy lefekvés előtt megcsókolja szeretett kutyáját. Megpróbálva elérni Amy-t, a fejét a dohányzóasztalra ütötte.
Lisa nem tulajdonított jelentős figyelmet az enyhe fejfájásnak, és lefeküdt, de amikor másnap reggel felébredt, a sötétség a szeme elől eltűnt. Olyan egyértelműen látta, mint gyermekkorában. Tizennégy évvel később Lisa még láthatja.
A fiú, aki nem tudja kinyitni a száját
Ottawa, Kanada.
A tetanusz meglehetősen gyakori betegség kutyákban, de egy hasonló eset egy újszülött esetében zavarba ejtette az egyik ottawai kórházban dolgozó orvosokat.
A 2013. júniusban született kis Wyatt nem tudta kinyitni a száját, hogy sikoltozni tudjon. Tehát életének első három hónapját a kórházban töltötte, miközben az orvosok megpróbálták kitalálni, hogyan lehetne segíteni. Végül az orvosok haza küldték a kisfiút, és elmondták a szülőknek, hogy fia betegségének nincs egyértelmű oka.
Az elkövetkező hónapokban Wyatt hatszor volt fulladás szélén. A nyál a szájába gyűlt össze, és eltömítette a légutait, mert nem tudott elbomlani, mint a legtöbb csecsemő.
Az orvosi szakértők a Botox segítségével próbálták meglazítani Wyatt állkapocsát, és ez kissé elősegítette a baba szájának kinyitását. A probléma azonban továbbra is releváns, mivel az ezekkel a betegségekkel kapcsolatos veszélyek valószínűleg növekedni fognak, amikor öregedik.
Idén júniusban Wyattnek az első születésnapi vacsoráján etetési csövön keresztül kellett enni. Szülei azt is észrevették, hogy a gyermek nem tud mindkét szemét egyidőben pislogni. Az orvosok továbbra is kutatásokat folytatnak abban a reményben, hogy megoldást lehet találni.
Nő egy új akcentussal
Ontario, Kanada.
2006-ban egy furcsa összetévesztés és gyengeség érzése vezetett Rosemary Dore-t a legközelebbi kórházba. Agyvérzést szenvedett, amely az agy bal oldali féltekéjét sújtotta.
Kórházba helyezése előtt Dore natív déli Ontario kiejtésével beszélt. Mindenkit meghökkent, amikor egy nap hirtelen egy keleti kanadai kiejtéssel beszélt. Az orvosok úgy döntöttek, hogy a roham miatt Rosemary Dore idegen ékezetes szindrómát fejlesztett ki, amely valószínűleg az agyi sérülés miatt jelent meg.
Az kórtörténet további vizsgálata során kiderült, hogy Dora beszéde lelassult, és változni kezdett, mielőtt agyvérzése volt.
A területen kiterjedt kutatást végző szakértők megállapították, hogy világszerte mintegy 60 megerősített idegen akcentus-szindróma esete volt. Az egyik legelső norvég nő volt, akit a második világháború alatt bomba-shrapnel sebesített meg. Közvetlenül a sérülés után hirtelen német akcentussal beszélt.
A lány, aki nem fáj
Big Lake, Minnesota.
Amikor Gebbie Jingras nagyon fiatal volt, állandóan a szemébe szegezte ujjait. Az egyik szemgolyóját végül el kellett távolítani. Három ujját megcsonkította, miközben folyamatosan rágta őket.
A lány rendkívül ritka betegségben szenved, amely érzéketlenné teszi a fájdalmat. Hét éves koráig kénytelen volt sisakot és szemüveget viselni, hogy megvédje magát. A dokumentumfilmekből származó, négyéves korában filmre vett felvétel azt mutatja, hogy egy gyerek fájdalmas testreakció nélkül a fejét az asztal éles széleihez veri.
Sajnos ezt a betegséget nem lehet meggyógyítani, mivel az örökletes szenzoros autonóm neuropathia - a genetikai rendellenesség miatt, amelyet a lány szenved - még nem fedeztek fel gyógyszert. 2005-ben Oprah Winfrey meghívta Gebbie-t és családját beszélgetési show-kra, ahol a szülei beszélték a napi tapasztalataikat. Miután Gebbie eltörte az állát, és mivel nem érezte a fájdalmat, senki sem vette észre egy hónapig.
Ráadásul Gebbie teste nem képes a hőmérsékletet úgy szabályozni, mint egy normális ember teste. A lány most 14 éves, és viszonylag normális életet él. A szülők továbbra is szorosan figyelik őt, és maga Gebbie megpróbálja tisztában lenni minden cselekedetével.