Az izraeli genetikus tudósok tanulmányt végeztek a férfi és női génekről, amelynek során figyelték aktivitásukat. Ennek eredményeként kiderült, hogy a férfi és a női gének munkájában több mint 6,5 ezer különbség van.
A legérdekesebb, hogy minél több az azonos nemű gén, annál kevésbé természetes szelekció hatott rá - állítja Moran Gershoni, az izraeli Weizmann Tudományos Intézet munkatársa. Ez a férfi gének körében kifejezettebb volt. A tudósok szerint ennek oka lehet a nőstény emlősök korlátozott képessége az utódok szaporodásában, míg a hímek termékenységét semmi sem korlátozza. Egy faj túlélése sokkal inkább attól függ, hogy a nőstény génjei mennyire jó minőségűek, mint a híméi, ezért az utóbbiak szelekciója nem túl körültekintő.
Amint azt Gershoni megjegyezte, a nők és a férfiak szinte azonos DNS-sel rendelkeznek, kivéve egy kis "hím" Y-kromoszómát, amely kizárólag férfiaknál található meg, és kevés működő gént tartalmaz. Az egereken végzett kutatások után kiderült, hogy teljesen lehetséges egy teljes értékű hím test növesztése e kromoszóma nélkül, miközben csak néhány gént visz át belőle a genom másik részébe.
Ugyanakkor a női és férfi organizmusok teljesen különböző módon működnek. Így különösen az olyan betegségek, mint a sclerosis multiplex, a magas vérnyomás vagy a meddőség sokkal gyakoribbak a nőknél, mint a férfiaknál, míg az autizmus tipikusan férfi probléma.
A meddőség számos esetének vizsgálatakor Gershoni és munkatársa, Shmuel Pitokovsky érdekelt abban, hogy az ilyen jellegű betegségek, amelyeket elsősorban genetikai tényezők okoznak, sokkal gyakrabban fordulnak elő, mint az evolúció elméletéből következik.
A kérdés megválaszolására a kutatók 550 nőtől és férfitól vettek testszövet- és vérmintát, majd dekódolták a DNS-t és elemezték a gének aktivitását a test különböző sejtjeiben.
Megállapították, hogy a gének meglehetősen jelentős része - az összes ismert fehérjét kódoló DNS-szakasz körülbelül egynegyede - hím és nőstény organizmusokban teljesen különböző módon működik.
Legtöbbjük, mintegy hatezer gén, egy típusú szövet - az emlőmirigyek és a mell - munkájához kapcsolódott. A fennmaradó gének többsége szintén ennek a szervnek a munkájához kapcsolódott, és csak mintegy harminc gén hatott hat vagy több szövet munkájára egyszerre. A legérdekesebb az, hogy a női X kromoszómán található gének egy része aktívabbnak bizonyult a férfi testben, mint a nőstényben. A tudósok jelenleg nem tudnak erre egyértelmű magyarázatot adni.
Promóciós videó:
Szakértők szerint mintegy száz olyan gén munkájának bizonyos eltérései, amelyek az erekhez, a szívhez és más létfontosságú szervekhez kapcsolódnak, megmagyarázhatja azt a tényt, hogy a női és a hím organizmusok eltérő mértékben hajlamosak a betegségekre. Így különösen a kalcium keringéséért és a szívrohamok elleni szívvédelemért felelős NPPB gén volt a legaktívabb a fiatal lányok testében, de a menopauza kezdetével élesen csökkentette aktivitását az érett nők testében. Ez lehetővé tette a tudósok számára a találgatásokat, hogy a DNS ezen régiójának ilyen viselkedése megmagyarázhatja, hogy az érett nők miért szenvednek sokkal nagyobb valószínűséggel szívproblémákban és csontritkulásban.
A szakértők szerint ugyanígy más gének is aktívabban működnek a női agyban, mint a férfiban, ez magyarázza, hogy a férfiak miért szenvednek nagyobb valószínűséggel Parkinson-kórban, mint a nemi nem. A kutatók remélik, hogy e gének további tanulmányozásával meg fogják érteni a férfi és a női test munkájának különbségeit, és ennek alapján új módszereket dolgozhatnak ki a betegségek kezelésére, figyelembe véve az összes jellemzőt.