Ezek az emberek ritkán élnek köztünk, de vannak. Ugyanazok, mint mi, csak nagyon szerencsétlenek: szörnyű az arcon - jó benne. Ma mesélünk neked a bolygó legfélelmetesebb és ritka betegségeiről.
Minden boldogtalan ember elégedetlen a maga módján, tehát egyszerűen lehetetlen összeállítani betegségeik "horror besorolását". Szerencsétlen mindegyikük számára.
Ember arca nélkül
Az 58 éves portugál Jose Mestre (Jose Mestre) híres, hogy nincs arca. Ehelyett egy fiatal sertés méretű daganata van - körülbelül 40 négyzetméter. cm területű és 5 kg súlyú.
Azonban, ha egyszer Jose arca teljesen hétköznapi volt, mint minden ember. Az egyetlen különbség az apró végzettség volt, amelyben született. Ez egy jóindulatú hemangioma daganat, meglehetősen elterjedt, és rendszerint gyorsan eltűnik. Jose esetében növekedni kezdett - az orvosok vénás patológiának hívták. A betegség első jelei az ajkakon jelentkeztek, amikor a fiú 14 éves volt.
A helyi orvosok nem tudtak azonnal pontos diagnosztikát készíteni, de még azután is, hogy megtörtént a növekvő daganat, Jose szüksége volt egy vérátömlesztésre. Az anya, a Jehova Tanúinak szekta tagja, azonban kategorikusan ellenezte ezt, ezért a betegség előrehaladtával. Ennek eredményeként Jose nemcsak elvesztette arcát, hanem az egyik szemében is látta, és elvesztette a fogait.
Promóciós videó:
Bármely hemangioma gazdag vérerekben, tehát 50 éves korukra ekkor a daganat erősen vérzik, és valódi veszélyt jelent Jose életére. Nehéz lett neki enni, beszélni és még lélegezni is. A körülkerüléshez Jose kezével támogatta a daganatot. Szerencsére addigra Jose anyja meghalt, és végre sikerült kezdenie a kezelést.
Most - csak működőképes. Miután számos rendkívül veszélyes és soha nem látott bonyolult műveletet végzett, Jose végre talált egy arcot. És bár nehéz őt jóképűnek nevezni, a férfi boldog. Maga is bevásárol élelmiszereket, időt tölt a barátokkal, és ami a legfontosabb: élvezi az életet.
Elefánt ember
A hatalmas arcdaganatok egy másik hihetetlen esete egy Huang Chuncai nevű kínai ember esete. Arca súlya 20 kg. Súlyos betegségben szenved, amelyet neurofibromatózisnak neveznek.
Annak ellenére, hogy ez az egyik leggyakoribb örökletes betegség, többféle formája van, beleértve a rendkívül ritka fajokat is. Juan esetét a mai napig a legsúlyosabbnak tekintik a világon.
Juan szülei először észrevették a betegség jeleit, amikor a fiú négy éves volt. Az orvosok véleménye szerint haladéktalanul azt tanácsolták a szülőknek, hogy végezzenek műtétet a daganat eltávolítására. De sajnos Juan szülei túl szegények voltak. A fiú iskolába ment, és a daganat tovább nőtt. Négy évvel később olyan nagy lett (15 kg!), Hogy el kellett hagynia az iskolát - a gyerekek elkezdett ugratni őt "az elefánt emberrel".
Juan csak akkor engedheti meg magának a műtétet, amikor felnőtt. 2007 júliusában az orvosok 15 kg daganatot, 2008-ban pedig kb. 5 kg-t eltávolítottak. Sajnos a daganat újra nőtt. Ezért öt évvel később - 2013-ban - Juannak újabb műveletet kellett átengednie. És ez még nem a vége: az orvosok szerint az "elefánt ember" kezelése messze nem teljes. Juannak még legalább két műtét előtte van.
A leghíresebb "elefánt ember", John Merrick, aki a 19. században élt, szintén szenvedett a neurofibromatózis ugyanazon formáján.
Buborék ember
A Chandra Vishnu nevű indonéz is neurofibromatózisban szenved. Csak egy másikban - egy különös formában. Chandra egykor vonzó fiatalember volt, de egy titokzatos betegség megváltoztatta őt. Bárhová is fordult - mind az orvosok, mind a gyógyító felé. Vágott egy darabot a daganatról, és azt tanácsolta, hogy temetje el egy banánfa alatt.
Nem volt javulás. Az orvosok feladták, és a boszorkányorvos is. Most Chandra mintegy 60 éves, betegsége gyógyíthatatlan, ráadásul gyermekeire is átadták - jellegzetes dudorok már megjelentek a bőrükön. Igaz, az orvosok megnyugtatják: messze van attól, hogy betegségük olyan súlyos formává válik, mint Chandra.
Időközben Chandra többet próbál dolgozni, és kevésbé néz ki a tükörbe. „Amikor az emberek rám néznek, azt mondom magamnak: azért van, mert gyönyörű vagyok” - viccel Chandra. "Mindig mindenre törekszem optimista lenni."
Chandra Vishnu és fia, Martin, aki szintén neurofibromatózisban szenved
A Kuru-betegség szinte kizárólag Új-Guinea hegyvidékein fordul elő az őslakosok előterületei között. Először fedezték fel a 20. század elején. A betegség a rituális kannibalizmus révén terjedt el, nevezetesen az e betegségben szenvedő személy agyának etetésével. A kannibalizmus felszámolása révén a kudar csak eltûnt. Ugyanakkor egyes esetekben továbbra is előfordul, mert az inkubációs periódus 30 évnél is hosszabb lehet. A média a Kuru-t "nevetõ halálnak" nevezte, ám maguk a törzsek nem hívják.
A Kuru fő tünetei a remegés és az erőszakos fejmozgások, amelyeket néha a tetanuszos betegekhez hasonló mosoly kíséri. Néhány hónapon belül az agyszövet lebomlik, és szivacsos tömeggé alakul.
A betegséget a sejtek fokozatos degenerációja jellemzi a központi idegrendszerben, különösen az agy motoros területein. Megsértik az izommozgások ellenőrzését, a törzs, a végtagok és a fej remegése fejlődik ki.
Manapság a Kuru-kór a prionfertőzés egyik érdekes esete, amelyet speciális betegséget okozó ágensek okoznak - nem baktériumok, nem vírusok, hanem rendellenes fehérjék. A betegség elsősorban a nőket és a gyermekeket érinti, és gyógyíthatatlannak tekinthető. 9–12 hónap elteltével a beteg Kuru meghal.
Fa ember
Az indonéz Koswara Dede egész életében titokzatos betegséget szenvedett, amely testének növekedését okozza, mint a fa gyökerei. Évente 5 cm-rel növekszik, és néhány évvel ezelőtt már elérte az 1 m hosszúságot. És ha a fenti esetek mindegyikében az orvosok pontos diagnosztizálást tudtak végezni, akkor Dede esetében egyszerűen vállat vonnak. Esete egyedülálló, és nyilvánvalóan az egyetlen a világon - egy ilyen betegséget még egyetlen orvosi referenciakönyvben sem írtak le.
Dede egészséges és egyébként nagyon csinos gyermek lett (szépségnyomok még mindig láthatók az arcán). Ám egy térdének kisebb sérülése után, amikor tinédzserként esett az erdőbe, furcsa módon elkezdett … "erdőt" termeszteni a testén. Először a seb körül kis szemölcsök jelentkeztek, amelyek később az egész testben elterjedtek. Dede megpróbálta levágni őket, de néhány hét múlva újra növekedtek, és még tovább elágaztak.
Dede két gyermek apja. Felesége betegség miatt hagyta el őt, sok falusi fickó csúfolta őt. És Dede nem tudott dolgozni (a növekedés megakadályozta, hogy még mindennapi feladatokat is elvégezzen), hogy táplálja a gyerekeket, ezért csak egy módon kellett keresnie - egy cirkuszi utazó "freak show-val" fellépnie.
Élete drámaian megváltozott, amikor a Dede furcsa betegsége iránt érdeklődő, a világ egyik legjobb dermatológusa, Dr. Anthony Gaspari a Marylandi Egyetemen (USA) meglátogatta a halászati falut. Sok vizsgálat elvégzése után a Gaspari arra a következtetésre jutott, hogy az indonéz betegséget az emberi papillomavírus (HPV) okozta, ez egy meglehetősen gyakori fertőzés, amely általában kis szemölcsöket okoz.
Dede problémája egy ritka genetikai rendellenesség, amely megakadályozza immunrendszerét abban, hogy visszatartsa ezen szemölcsök növekedését. A legcsodálatosabb dolog az, hogy Dede többi része irigylésre méltó egészséggel rendelkezik, amit az orvosok nem számítottak egy ilyen elnyomott immunrendszerrel rendelkező személytől.
Ma Dede-nek a növekedések kb. 95% -a eltávolult, és végre látta az ujjait. Azt mondják, hogy miután ismét sikerült tartania a tollat, még a keresztrejtvények is rabja lett, és továbbra is reméli, hogy javítja személyes életét. Az orvosok azonban azt mondják, hogy a daganatok valószínűleg újra növekednek, tehát Dede-nek évente legalább kétszer kell operálnia.
Idős gyerekek
Ezek az emberek tízszer gyorsabban élnek, mint mindenki más. Betegek a legritkább genetikai betegség - Progeria. Gyermekekben ezt a betegséget Hutchinson-Guildford szindrómának is nevezik. A világon legfeljebb 80 progeria esete van.
Annak ellenére, hogy a gyermekkori progeria veleszületett lehet, a betegség klinikai tünetei általában a második vagy harmadik életévben jelentkeznek. Ugyanakkor a gyermek növekedése hirtelen lelassul, a bőrön atrofikus változások láthatók, különösen az arcon és a végtagokon. Maga a bőr vékonyabbá válik, kiszárad és ráncosodik, és megjelenhetnek az idős emberekre jellemző korfoltok. Az vérek a vékony bőrön keresztül ragyognak.
A progeriában szenvedő gyermekek nem az anyjukhoz és az apjukhoz hasonlítanak, hanem egymásra: nagy fej, kiálló homlok, csőr alakú orr, fejletlen alsó állkapocs … Ugyanakkor mentálisan teljesen egészségesek és fejlettségükben sem különböznek egymástól.
Ha a belső szerveket nézi, ugyanazt a képet fogja látni. A progeriában szenvedő gyermekek ugyanolyan betegségektől szenvednek, mint az idősek, és általában szenilis betegségektől - szívrohamok, stroke, atherosclerosis, veseelégtelenség stb. - halnak meg.
A gyermekkori progeria átlagos élettartama csak 13 év. Sokan azonban nem élnek hétért, még kevésbé a felnőttkorig. Az ilyen betegek rekordja 45 év.
A híres progerik Sam Berns (Massachusetts) csak néhány hónappal ezelőtt, 17,5 éves korában halt meg. Az orvosok megjegyezték, hogy Burns teste kopott, mint egy 90 éves férfi. Tavaly megjelent a "Life by Sam" című dokumentumfilm, amelynek köszönhetően a tinédzser világszerte hírnevet szerzett.
Azoknak az embereknek, akik ismerték őt, Sam csodálatos fiú: az emberek belsőleg csak egy vele való találkozás után változtak, őt az élet inspirálójának hívták. A tinédzser nagyon szerette a jégkorongot, és a róla készült film megjelenése után a Boston Bruins barátjává vált. Ugyanakkor az optimizmus, a kedvesség és az a képesség, hogy életed minden napját értékelje, olyan tulajdonságok, amelyek az összes progerek számára jellemzőek.
A legfélelmetesebb nő a világon
Ha tizenéves lány vagy, aki időnként eszébe jut ilyen gondolatokkal - nyugodjon meg: ezt a helyet már elfoglalták. A világ legfélelmetesebb nőjét a bulvárlapok az amerikai Lizzie Velasquez-nek nevezték el.
Rendkívül ritka betegsége, újszülött progeroid szindróma, azaz a test nem képes tárolni a zsírt. Az ilyen beteg teste rosszul védett a fertőzéstől, és legtöbbjük korai gyermekkorban meghal. De Lizzie túlélte az összes lehetséges időszakot.
Annak érdekében, hogy éljen, 20 percenként kell ennie, különben egyszerűen meghalhat. Ugyanakkor a Lizzie soha nem súlya több, mint 30 kg.
Betegsége ellenére a lány könyveket ír arról, hogyan fogadja el magát. Lizzie könyvei már jelentős népszerűségre tett szert az Egyesült Államokban. És Lizzie-nek is sok barátja van, rendszeresen beszél egy közönséggel, és szeret látogatni … egy körömszalonba.
Lizzie Velazquez-t, akit a média a világ legszörnyűbb asszonyának neveztek, valójában a leg ellenállóbbnak nevezhetik.
Harmadik emelet
Körülbelül 500 ezer embernél születik egy olyan gyermek, akinek a nemét nem lehet meghatározni. Az interszexualitásról szól. A hermafroditizmussal ellentétben az egyik és a másik nem szexuális tulajdonságai kevésbé kifejezettek. Ezen kívül együtt jelennek meg a test ugyanazon területein. Az ilyen emberek embrionális fejlődése normálisan kezdődik, de egy bizonyos ponttól folytatódik az ellenkező nemű útján.
A hermafroditáknak nincs több szerencséjük. Különbséget kell tenni az igaz (gondalatos) és a hamis hermafroditizmus között. Az elsőt nemcsak a férfi és női nemi szervek egyidejű jelenléte, hanem a férfi és női nemi mirigyek egyidejű jelenléte is jellemzi. A másodlagos szexuális jellemzők tartalmazzák mindkét nem tulajdonságait: alacsony hangmintázat, biszexuális alakzat stb.
A hamis hermafroditizmus (álnév-hermafroditizmus) olyan állapot, amelyben a szex belső és külső jelei között ellentmondás látható.
Farkas emberek
Talán mindenki emlékszik erről a betegségről - ezt bármilyen biológiai tankönyv ismerteti. A hipertricózisról, vagy egyszerűen a túlzott szőrzetről a tudomány már régóta ismert. A betegségre jellemző, hogy a haj azon a bőrön nő, amelyre ez szokatlan.
A betegség egyaránt érinti mindkét nemét. Különbséget kell tenni a veleszületett és a szerzett (korlátozott) hipertricózis között. Nem a másodikról beszélünk, mivel az ok meghatározásakor a betegség gyógyítható, és egyáltalán nem ijesztőnek tűnik, mint a veleszületett hipertricózis. A betegség ezen formája gyógyíthatatlan.
Egy Sasuphan Supattra nevű thaiföldi lány örült, amikor hivatalosan a világ legszőrisebb lányának nevezték. Ez a becenév egyre népszerűbbé tette az iskolában, majdnem abbahagyták "farkaslány", "vérfarkaslány", vagy arccal majomnak hívását. Sazufan Supatra bekerült a Guinness Rekordok Könyvébe.
Jézus ászok mexikói showman.