Ez egy mutáns. Sőt, ezek a mutánsok csak 6000 évvel ezelőtt jelentek meg. Nem hiszel nekem?
Most mindent el fogok mondani …
Ha nyomon követjük az emberiség történetét, nem nehéz megállapítani, hogy a kék szemeket mindig is különös mértékben értékelték. Nem szabad elfelejtenünk a Frank Sinatra legendás kék szemét, köszönhetően kék szemének, Paul Newman több millió női szívét meghódította, és most Hollywoodban ez a hagyomány, már a férfiak szívével kapcsolatban, folytatja Cameron Diaz. A kérdés, hogy miként és miért jelentkeztek a kék szem, mindig is genetikai rejtély maradt, de csak eddig.
Hans Eiberg vezetésével, a koppenhágai egyetem sejt- és molekuláris orvostudományi tanszékének tudóscsoportja nyomon követte a kék szemhez vezető genetikai mutáció kialakulását. Ez a mutáció 6000-10 000 évvel ezelőtt történt. Ezen időszak előtt a kék szem nem létezett.
„Eredetileg minden embernek barna szeme volt” - magyarázza Hans Eiberg.
A mutáció az úgynevezett OCA2 gént érintette, amely részt vesz a melanin, a haj, a szem és a bőr színéért felelős pigment előállításában.
"Egy genetikai mutáció, amely befolyásolta a kromoszómánkban az OCA2 gént, létrehozott egy„ kapcsolót ", amely szó szerint kikapcsolta a barna szem létrehozásának képességét" - mondja a tudós.
Ez a genetikai kapcsoló az OCA2-hez kapcsolt génben található. Nem teljesen "kapcsolja ki" a gént, hanem korlátozza annak aktivitását, ami csökkenti a melanin termelését az íriszben. Ennek eredményeként gyengíti a barna szem színét kékre.
Promóciós videó:
Ha az OCA2 gént teljesen letiltanák, a haj, a szem és a bőr színe teljesen mentes lenne a melanintól, ami az albínókban történik.
Eiberg és csapata a kék szemű emberek mitokondriumokból (energiatermelő celluláris struktúrákból) származó DNS-t tanulmányozta Jordániában, Dániában és Törökországban. A tanulmányt nőkkel végezték el, így nyomon követhető volt az anyai vonalak.
A kutatók különös figyelmet fordítottak az OCA2 génre és a melanintermelés leállításával járó genetikai mutációra.
Több generáció során az örökletes DNS szegmensei összekeveredtek, így a szekvencia mindenkinek különbözik. Ezeknek a szegmenseknek egy része azonban nem keverhető, ezeket haplotípusoknak nevezik. Ha egy embercsoportnak hosszú haplotípusa van, ez azt jelenti, hogy ez a szekvencia az ősökben viszonylag nemrégiben jelent meg. A DNS-szekvencia nem volt elég ideje a keveréshez.
A tanulmány bebizonyította, hogy a kék szemű embereknek Dániában és Jordániában közös haplotípusuk van, és mindegyikük azonos génváltozásokkal rendelkezik, amelyek olyan mutációval járnak, amely a kék szem megjelenéséhez vezetett.
Tehát minden kék szemű ember rokonnak tekinthető.
„Ennek alapján arra a következtetésre jutottunk, hogy minden kék szemű embernek van egy közös őse. Mindannyian ugyanazon a DNS-darabon örökölték ezt a kapcsolót”- mondja Hans Eiberg.
Ez a genetikai rendellenesség valamilyen módon elterjedt Európában az egész világon.
„De a kérdés az, hogy történt, hogy 10 000 évvel ezelőtt a Földön senki sem volt, kék szemmel, és az európaiak 20–40% -a kék szemű?” - mondja a tudós.