Az Egyesült Királyságban a tudósok az agyukat széttartják olyan gyermekek kezelése miatt, akiknél szokatlan genetikai mutációt találtak. Georgia és Jessica lassú fejlődése a születés pillanatától arra késztette a szülőket és az orvosokat, hogy gondolkodjanak el néhány eltérésen, most a Genomics England szervezet szakemberei képesek voltak azonosítani a problémát, és készek megkezdeni a 4 éves lányok kezelését.
Georgia apja és anyja elmondták, hogy lányuk születésének első napjaitól féltek az orvosok kiábrándító diagnózisától. A lány feje valamivel nagyobb volt, mint a szokásos méret, és a reakciója a körülötte zajló eseményekre napról napra kissé lelassult.
Az orvosok nem tudták megállapítani, mi okozta az eltéréseket, de később a Genomics England munkatársai segítettek megérteni a helyzetet. Mint kiderült, a kis Georgia-nak veleszületett mutációja van - csak egy gén hibás, de a szervezet egészének harmonikus fejlődését befolyásolja - írja a "The Guardian" internetes portál.
A szakértők találtak egy másik lányt, a 4 éves Jessicát, akinek szintén szokatlan mutációja volt. Szakértők szerint a gyermekek gyógyulásának esélye a "100 000 genom projektnek" köszönhető, amely már mintegy 7 ezer ritka genetikai rendellenesség felderítésében segített.
Elena Razumovskaya