Mennyire Lehet A Tudomány Eljutni A Tökéletes Ember Megteremtéséhez? - Alternatív Nézet

Mennyire Lehet A Tudomány Eljutni A Tökéletes Ember Megteremtéséhez? - Alternatív Nézet
Mennyire Lehet A Tudomány Eljutni A Tökéletes Ember Megteremtéséhez? - Alternatív Nézet

Videó: Mennyire Lehet A Tudomány Eljutni A Tökéletes Ember Megteremtéséhez? - Alternatív Nézet

Videó: Mennyire Lehet A Tudomány Eljutni A Tökéletes Ember Megteremtéséhez? - Alternatív Nézet
Videó: 7 BIZONYÍTÉK ARRA, HOGY NEM IS JÁRTUNK A HOLDON ❗ 2024, Lehet
Anonim

Úgy tűnik, hogy viszonylag nemrégiben (és több mint negyven év telt el), amikor Lisa Brown Nagy-Britanniában született - ez az első személy, aki "in vitro" módszerrel született. Manapság az in vitro megtermékenyítés (IVF) nők millióinak örökíti az anyaság örömét, ez teljesen szokásos eljárás.

A DNS genetikai szerkesztésének a hat évvel ezelőtt felfedezett Crispr-módszere, amely az emberi genom dekódolásával párosul, a tudósok és kutatók számára egyedülálló eszközt adott a hibás gének javításához. Az Egyesült Királyság jelenlegi törvényei szerint azonban az emberi embrió genetikai szerkesztése jelenleg csak 14 napig engedélyezett és szigorúan kutatási célokra. A szerkesztés után az embriót nem lehet beültetni a méhbe, hanem meg kell semmisíteni.

Az úgynevezett befolyásos tudósok egy csoportjának jelentése. A Nuffield Bioetikai Tanács azt javasolta, hogy "erkölcsileg elfogadható" a jövőbeni törvénymódosítás, amely lehetővé tenné a szülők számára, hogy a DNS-szerkesztéssel "befolyásolják gyermekük genetikai tulajdonságait".

És bár az a gondolat, hogy a gyermek nem örökölte a szülők genetikai betegségeit, a tudósok különösen nem zárják ki kozmetikai célokat, mint például a születendő gyermek magasságának növelése, vagy akár a szemének vagy a hajának színének megváltoztatása a DNS-változásokkal.

A tudósok természetesen fenntartást tettek: a „genomszerkesztő beavatkozások” használata etikailag csak akkor lenne elfogadható, ha azok célja a jövőbeni személy jólétének biztosítása, és „nem növelik a hátrányokat, nem vezetnek diszkriminációt vagy megosztást a társadalomban”.

Shukhrat Mitalipov, az Egyesült Államok Embrionális Sejt- és Génterápiás Központjának igazgatója tele van reménytel. Tavaly a Crispr-et használta olyan nukleáris DNS mutáció megcélozására, amely hipertrofikus kardiomiopátiát, egy általános genetikai szívbetegséget okoz. Ez volt az első alkalom, amikor a tudósok sikeresen kipróbálták a Crispr módszert egy klinikán.

Ezzel szemben egy egész kutatócsoport különféle okok miatt ellenzi a genetikai szerkesztést. Dr. David King, a Human Genetics Alert, egy független felügyeleti csoport igazgatója figyelmeztette egy lehetséges kétlépcsős rendszert, amelyben azok szenvednek, akik nem engedhetik meg maguknak a genetikai szerkesztést. Robert Winston professzor, a termékenység vezető szakértője azt mondta a Good Morning UK-nek, hogy „Ezen eljárások egyike sem garantált, nem kiszámíthatók, tehát ha megváltoztatja a DNS-t, akkor nem tudja megjósolni, hogy az üzlet később megtörténik - és az egész folyamat visszafordíthatatlan lesz."

Dusco Ilik, a Londoni King's College őssejt-tudósa nem osztja a GM babákkal kapcsolatos kétségeket, de ellenzi a genom szerkesztését, mielőtt az embriót a méhbe implantálnák, más okok miatt. "Nem tudjuk a következményeket" - figyelmezteti, hivatkozva a Wellcome Sanger Intézet nemrégiben készült tanulmányára, amely szerint a technológia sokkal veszélyesebb, mint azt korábban gondoltam.

Promóciós videó:

Véleménye szerint ez a technika kiterjedt mutációkat váltott ki a DNS-ben a szerkeszthető régión kívül, ami fontos gének be- és kikapcsolásához vezethet, és súlyos problémákat okozhat.

Az európai tudósok félelme meglehetősen érthető - pszichéjukat még mindig bizonyos mértékben eltakarják a XX. Századi genocidális eugenika szörnyűségei és a náci "domináns faj" vágya. Szóval hol kell lennie a határoknak? Végül is, bár a géntechnológiával módosított embriót még nem ültették be a méhbe, három ember DNS-ével az első gyermekeknek már ebben az évben kell megjelenniük, egy intervenció után, amelyben a második nő DNS-jét használják az első hibás kódjának pótlására.

Időközben egy sor genetikai betegség szerkesztésének álma homályosan rejlik a láthatáron.

Szerg sárkány