Nemrégiben az amerikai és brit tudósok publikáltak egy munkát, amelyben azt állították, hogy a súlyos stressz és súlyos sérülések nemcsak lerövidítik az ember életét, hanem befolyásolhatják a leszármazottak egészségét is. Korábban a holland kutatók arról számoltak be, hogy az édesanyjuk után fogant gyermekeknek anyagcsere-problémái vannak. A RIA Novosti azt vizsgálja, hogy egy ember traumatikus tapasztalata valóban képes-e ilyen erős hatást gyakorolni az utódokra.
Több mint gének
Ez év elején a cambridge-i és a kaliforniai egyetem munkatársai tanulmányozták az amerikai polgárháború hadifoglyainak listáját. A békeidőben élő katonák sorsának nyomon követése során a kutatók megállapították, hogy a fogságban kínzottak és bántalmazottak fiai tíz százalékkal gyakrabban haltak meg fiataloknál, mint társaik, akiknek a szüleit soha nem fogták el.
Ezt az epigenetikai tényezők öröklődése magyarázta. Feltételezzük, hogy a traumatikus tapasztalat kémiai nyomot hagy az ember génjeiben, amelyet az utódoknak adnak át. A DNS szerkezete nem változik, vagyis nem fordul elő mutáció, de befolyásolja a gén expresszióját - aktivitásuk vagy növekszik, vagy fordítva, csökken.
„Az élet során megszerzett vonások öröklődhetnek. Helytelen azonban a traumatikus tapasztalatok átadásáról beszélni. Helyesebb azt mondani, hogy a környezet bizonyos olyan tulajdonságai, amelyekkel egy organizmus az élet során találkozik, befolyásolhatják a sejtek működését, és ez már átkerül a következő generációkhoz. Ezt a jelenséget epigenetikus öröklésnek hívják”- magyarázza Julia Medvedeva, a RAS„ Biotechnológiai Alapok Alapjai”Szövetségi Kutatóközpont szabályozási transzkriptika és epigenómia csoportjának vezetője, a RIA Novosti-nak.
Öröklési mechanizmus
Promóciós videó:
„Az epigenetikai tényezők továbbítására számos mechanizmus létezik. Általában a DNS egy széles körben elterjedt módosításával, az úgynevezett metilezéssel - a szén- és hidrogénatomok hozzákapcsolódásával a DNS bizonyos részeibe - kapcsolódnak, amelyek meghatározzák a sejtek génjeinek aktivitását, és néha „kikapcsolják” őket. És itt változások számos okból lehetséges: életmód, betegségek és még sok más miatt. De egy bizonyos metilezési státus öröklődését és annak kapcsolatát az ember életében felhalmozódott bizonyos tapasztalatokkal viszonylag nemrégiben tanulmányozták - mondta Mihail Skoblov, az Orvosi Genetikai Kutatóközpont funkcionális genomikai laboratóriumának vezetője.
Elmondása szerint a tudósok még mindig óvatosak az epigenetikai tényezők nemzedékről nemzedékre történő öröklődése tekintetében: nehéz megmondani, hogy pontosan mit terjeszthetnek ilyen módon.
Az apák bűneiért
Íme egy példa az epigenetikus öröklésről. A hím patkányok, amelyek anyáit vinklozolinnal kiegészítették a vemhesség ideje alatt, problémáik voltak a sperma minőségében és mennyiségében. Ezt a hatást laboratóriumi állatok négy generációján követhetjük nyomon, és az ötödikben ez már eltűnt.
Az embereknél végzett ilyen vizsgálatok sokkal nehezebbek - akár csak azért, mert az emberek sokkal hosszabb ideig élnek.
A svéd tudósoknak azonban hihetetlenül szerencsések voltak. Az ország északi részén található Overkaliks kisváros lakói a 16. század óta részletesen rögzítik mindazt, amit tudtak magukról, rokonaikról és szomszédaikról: származásuk, társadalmi státuszuk, haláluk oka. Az időjárással, a betakarítással és a város legfontosabb eseményeivel kapcsolatos információkat szintén dokumentálták. Ennek eredményeként hatalmas mennyiségű adat állt rendelkezésre mindazokról, amelyeket egy viszonylag elszigetelten élő népesség csaknem ötszáz évig él.
Ezen információk elemzése után a tudósok számos fontos következtetést vontak le. Először kiderült, hogy a gyermekkori túlaltatás (ha ez az idő a betakarítási évekre esett) a cukorbetegség kialakulásához és a szív- és érrendszeri betegségek korai halálához vezethet. Másodszor, a gyermekek és az unokák hajlamosak lesznek ezekre a betegségekre.
Az úgynevezett Éhes tél - 1944 szeptemberétől 1945 májusáig, amikor körülbelül 18 000 holland állampolgár halt meg az alultápláltság miatt - kutatói találtak egy másik mintát. Az ebben az időszakban született gyermekek anyagcserével, elhízással, cukorbetegséggel és szív- és érrendszeri betegségekkel küzdenek. DNSük nem változott a korábban vagy később született testvérekhez képest, de a gépet, amely befolyásolja a testmagasságot és súlyát, speciális kémiai szerkezetek díszítették, amelyek gátolták aktivitását.
„Szigorúan véve, lehetetlen egyértelműen azonosítani a szülők epigenetikus öröklődését, mivel az emberben a csírasejtekre gyakorolt közvetlen hatás nem zárható ki. A tojás prekurzorok még az embrió intrauterin fejlődése során is kialakulnak. Ezért az anyára gyakorolt bármilyen hatás közvetlenül a születendő gyermeket érintheti. Az apákkal egy kicsit könnyebb: a sperma és az prekurzorok nem élnek sokáig. Lehetséges azonban egy olyan helyzet, amikor valamilyen anyag egyszerűen felhalmozódik az apa testében és közvetlenül befolyásolja a csírasejteket. Ezért az epigenetikus öröklésről csak akkor lehet megítélni, ha a hatás a második generációra, azaz az unokákra látható. A legérdekesebb munkákban meg lehet mutatni a távoli nemzedékekre gyakorolt hatást. Nem ismerek ilyen kutatást egy emberrel,de a férgek epigenetikus öröklésével foglalkoznak a 14. generációig”- mondja Julia Medvedeva.
Megjegyzés a biohackereknek
A kutató szerint az epigenetikus mechanizmusoknak nincs sem pozitív, sem negatív hatása. De nélkülözhetetlenek a többsejtű szervezet működéséhez.
Mikhail Skoblov tisztázta, kevés az epigenetikával kapcsolatos munka, tehát nehéz az epigenetikai tényezők pozitív hatásának példáiról beszélni, ám néhány állatban kimutatták, hogy a stressz mellett ezek a tényezők befolyásolják az utódok várható élettartamát és anyagcseréjét.
Agouti egerek, amelyek epigenetikus tényezők miatt megváltoztatják a színt.
„Lehetséges-e valami módon megváltoztatni az epigenetikus profilt a környezet hatása alatt, hogy ez hasznos legyen a test számára? Igen. Van egy klasszikus példa az agouti egerekkel. Világos sárga színüket, túlsúlyukat és bennük rejlő betegségeket egy gén expressziója biztosítja. Megállapítást nyert, hogy ha egy egeret metilcsoport-donorokkal etetnek, ennek a génnek a promótere metilálódik és elnyomódik, ami örökletes visszatérést eredményez a szokásos egér fenotípushoz (szürke szín és normál súly). Egy ember számára megpróbálták hasonló hatásokat találni az étrendből, a testmozgásból és más dolgokból, de eddig nem igazán meggyőzően”- zárja le Julia Medvedeva.
Alfiya Enikeeva