Vara Machalina csak 3 éves. Az idő alatt a lány ritka genetikai betegséggel él, amely gyermekkorát valódi pokollá változtatta. A baba nem csak fuss, hanem járni is tud.
Születéskor Barbarát osteogenesis imperfecta-ban diagnosztizálták.
Az ilyen génmutációval rendelkező embereket "kristálynak" vagy "üvegnek" nevezzük. Csontok belülről elpusztulnak, és még a kisebb ütés törésekhez is vezethet.
Számos törés miatt, és Varyának születésük után 15 volt, és még egy méhében, a lány lába deformálódott. Nem állhat fel, csak mászik.
- Nemrégiben Varya mászott, hirtelen felült, és azt kiáltotta, hogy fáj. Kiderült, hogy két csípőt törött egyszerre. A lányokat IV-k segítik, amelyek megakadályozzák a csontok megsemmisülését. 3-4 havonta Varyának kapnia kell egy "csodás gyógyszert" …
Már 16 terápiás kurzust elvégeztünk. A kezelés szintén fizetett és drága. A csontsűrűség elérte a korhatárt. Varyushin csontok készen állnak műtétre, kívánatos, hogy a közeljövőben végezzék el! - mondta Daria a baba anyja.
A horvátországi szakemberek által végzett művelet segít a lány teljes fejlődésében. Teleszkópos csapokat implantálnak a csontokba, amelyek együtt nőnek a gyermekkel. Ez elősegíti a deformált lábak kiegyenlítését, és a IV. Kurzus lehetővé teszi Varyának, hogy normális életet éljen.
Oroszországban ilyen műveleteket nem végeznek: be vannak implantálva tányérok vagy fűtőelemek, amelyek megsemmisítik a csontot, és ezeket rendszeresen cserélni kell, mivel nem növekednek a csecsemővel.
Promóciós videó:
A horvátországi művelet költsége 40 525 euró. Jelenleg csak 650 ezer rubelt beszedtek be.
Ha segíteni akarsz Varyának, megtudhatja, hogyan segíthet neki, ha felveszi a kapcsolatot a lány anyjával telefonon 8-961-663-35-59.